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慢性粒细胞白血病是怎样发生的
慢性粒细胞白血病,简称慢粒,是由骨髓里一个干细胞的DNA发生变异引起的,这种变异使患者携带了正常人体没有的基因--BCR-ABL融合基因,而这种基因会引起大量异常血细胞的恶性增生,最终导致慢性粒细胞白血病的发生。
慢性粒细胞白血病的高危人群有哪些
目前普遍认为,慢性粒细胞白血病是环境因素与细胞的遗传物质相互作用引起的,其高危人群包括。
经常接触电离辐射的人群。
经常接触油漆、染发剂等化学物质的人群。
服用细胞毒性药物患者。
病毒感染患者。
家族中有这类疾病的患者。
慢性粒细胞白血病有哪些临床表现
慢性粒细胞白血病在早期多无明显症状,常因健康检查或因其他疾病就医时被发现。但也可出现一些非特异的临床表现,如:疲劳,体重减轻,贫血,夜间出汗,发热,肝脾肿大等。
慢性粒细胞白血病的治疗目标是什么
尽可能的降低患者体内变异基因的数量,预防疾病进展,延长患者寿命,提高生活质量,治愈疾病。
疾病残留会有什么样的危害
从慢性粒细胞白血病的定义我们可以看出,慢性粒细胞白血病是由很小的病变引起的,即使有微小的疾病残留也能给患者带来严重的后果。微小的疾病残留若不加重视,就像千里之堤溃于蚁穴一样,最终导致CML的复发或进一步恶化,增加治疗难度,严重威胁患者生命。
那么,临床上通常采用什么方法来检测疾病残留呢
细胞遗传学检测和PCR检测均是临床上常用的疾病残留检测方法,其中细胞遗传学检测需进行骨髓穿刺采集样本,而PCR检测只需抽取外周血就可以进行检测。PCR检测是一种分子生物学技术,能将特定的DNA片段进行扩增,如图所示,一条DNA链经过一个PCR循环变成两条,之后进行2n扩增,直到达到可检测水平,可见,只要有目标基因的存在就可以经PCR检测到。
为什么PCR检测能发现微小疾病残留
运用PCR技术对微量的BCR-ABL融合基因不断地扩增,使其数量被扩大上百万倍,这样就很容易检测到它的存在。
我们可以把PCR检测比作一个喇叭,能把很小的声音放大,这样我们就很容易听到。
以往的检测技术只能看到比较大的物质,容易漏掉微小疾病残留,而 PCR技术就像一个超级显微镜,能够看得更清楚。而PCR检测操作简单,只需抽取外周血,不需要进行骨髓穿刺。由于PCR检测操作简单、灵敏度高,检测结果易标准化,国际上已将定期进行PCR检测作为CML治疗的标准监测手段,有助于早期监测疾病缓解或进展。
如何规范地做PCR监测
治疗开始之前检测一次;之后每3个月检测一次;根据每次检测结果调整治疗方案,使疾病残留控制在0.1%之下;此后应每6个月检测一次。
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